![\"\"](\"https:\/\/reporteroshoy.mx\/noticias\/wp-content\/uploads\/2020\/10\/Pfizer.jpg\")
<\/p>\nEstados Unidos; 19 de octubre de 2020 (AFP).- La farmac\u00e9utica estadounidense Pfizer\u00a0anunci\u00f3 que planea solicitar a la\u00a0Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos\u00a0de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s), una autorizaci\u00f3n de emergencia para su\u00a0vacuna contra el COVID-19\u00a0a fines de noviembre, unas dos semanas despu\u00e9s de las elecciones presidenciales en Estados Unidos.<\/p>\n
\u201cPerm\u00edtanme ser claro, si los datos son positivos Pfizer solicitar\u00e1 la\u00a0autorizaci\u00f3n de emergencia\u00a0en los EEUU, poco despu\u00e9s de que culmine la etapa de seguridad, en la tercera semana de noviembre\u201d, inform\u00f3 el CEO de la compa\u00f1\u00eda,\u00a0Albert Bourla.<\/p>\n
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El directivo se\u00f1al\u00f3 que hay tres \u00e1reas principales en las que, como con todas las vacunas, deben demostrar\u00a0el \u00e9xito a fin\u00a0de obtener la aprobaci\u00f3n para su uso p\u00fablico.<\/p>\n
\u201cPrimero, la vacuna debe demostrar su\u00a0eficacia,\u00a0es decir, que puede ayudar a prevenir la enfermedad del COVID-19 en al menos la mayor\u00eda de los pacientes vacunados. Segundo, e igualmente importante, debe probarse que es\u00a0segura, con datos robustos de seguridad generados a partir de miles de pacientes. Y finalmente debemos demostrar que puede ser producida constantemente con los m\u00e1s altos\u00a0est\u00e1ndares de calidad\u201d, se\u00f1al\u00f3 el CEO.<\/p>\n
As\u00ed, Estados Unidos podr\u00eda tener dos vacunas listas para finales de este 2020-si las pruebas cl\u00ednicas en curso son concluyentes y si la\u00a0FDA autoriza su distribuci\u00f3n- ya que\u00a0Moderna\u00a0tambi\u00e9n estima tener lista la suya a finales de noviembre.<\/p>\n
Pfizer se apeg\u00f3 a la solicitud que la FDA hizo la semana pasada a los\u00a0desarrolladores de la vacunas, sobre esperar dos meses despu\u00e9s de que la segunda dosis sea inyectada en los participantes de los ensayos cl\u00ednicos para monitorear posibles efectos secundarios graves.<\/p>\n
La empresa estadounidense y su socio alem\u00e1n,\u00a0BioNTech SE, podr\u00edan convertirse en los primeros en demostrar la\u00a0eficacia de una vacuna\u00a0contra el virus SARS-Cov-2.<\/p>\n
Esto ante los retrasos de los estudios realizados de sus competidores\u00a0Eli Lilly, Johnson & Johnson y AstraZeneca\u00a0debido a inquietudes de seguridad.<\/p>\n
La farmac\u00e9utica estadounidense es una de las tres empresas con las que\u00a0M\u00e9xico firm\u00f3 acuerdos\u00a0de compra el pasado 13 de octubre.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
La farmac\u00e9utica estadounidense espera que en la tercera semana de noviembre cumpla con un requisito clave establecido por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EUA.<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":48643,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[10],"tags":[9849,12696],"class_list":["post-48642","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-internacional","tag-covid-19","tag-pfizer"],"yoast_head":"\n