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<\/p>\nEstados Unidos; 15 de noviembre de 2022 (EFE).- Aunque las vacunas\u00a0contra la\u00a0Covid\u00a0son eficaces, los\u00a0cient\u00edficos\u00a0siguen buscando\u00a0f\u00e1rmacos\u00a0con los que afrontar posibles nuevas (y peligrosas)\u00a0cepas\u00a0del\u00a0virus. El \u00faltimo hallazgo ha sido la\u00a0prote\u00edna chaperona GRP87,\u00a0esencial para que se propague el\u00a0SARS-CoV-2.<\/p>\n
El estudio, dirigido por la bioqu\u00edmica Amy S. Lee, de la University of Southern California (USC) y publicado este lunes en Nature Communications, descubri\u00f3 que esta prote\u00edna -implicada en la propagaci\u00f3n de otros virus- desempe\u00f1a un papel esencial en la propagaci\u00f3n del virus que causa el\u00a0Covid.<\/p>\n
La\u00a0investigaci\u00f3n\u00a0sugiere que este\u00a0f\u00e1rmaco\u00a0podr\u00eda proteger contra la\u00a0Covid-19,\u00a0y ser eficaz incluso cuando se desarrollen nuevas cepas.<\/p>\n
\u201cUn problema importante en la lucha contra el\u00a0SARS-CoV-2\u00a0es que muta y se adapta constantemente para infectar y multiplicarse de forma m\u00e1s eficaz en sus c\u00e9lulas hu\u00e9sped\u201d, explica Lee.<\/p>\n
Buscando formas m\u00e1s estables de\u00a0combatir\u00a0la\u00a0Covid-19,\u00a0Lee y sus colegas de la Facultad de Medicina Keck de la USC y del Centro de Investigaci\u00f3n e Innovaci\u00f3n de la Cl\u00ednica Cleveland de Florida empezaron a investigar el papel del GRP78, una prote\u00edna chaperona celular clave.<\/p>\n
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En un estudio publicado en 2021, los investigadores de Keck demostraron que cuando el\u00a0SARS-CoV-2\u00a0infecta un organismo, el GRP78 es secuestrado para trabajar en conjunto con otros receptores celulares para llevar el virus\u00a0SARS-CoV-2\u00a0al interior de las c\u00e9lulas, donde se reproduce y propaga.<\/p>\n
Pero los investigadores no estaban seguros de si el GRP78 es \u201cnecesario y esencial\u201d para que el\u00a0SARS-CoV-2\u00a0se replique en las c\u00e9lulas pulmonares humanas.<\/p>\n
Al examinar las c\u00e9lulas epiteliales pulmonares humanas infectadas por el\u00a0SARS-CoV-2, el equipo de investigaci\u00f3n observ\u00f3 que, a medida que se intensifica la infecci\u00f3n viral, las c\u00e9lulas infectadas producen\u00a0mayores\u00a0niveles\u00a0de GRP78.<\/p>\n
Despu\u00e9s, en un cultivo celular, el equipo de Lee suprimi\u00f3 la producci\u00f3n\u00a0GRP78\u00a0en las c\u00e9lulas\u00a0epiteliales\u00a0pulmonares.<\/p>\n
Cuando las c\u00e9lulas se infectaron con el\u00a0SARS-CoV-2,\u00a0produjeron menos cantidad de la prote\u00edna viral de la espiga y liberaron mucha menos cantidad del virus para infectar otras c\u00e9lulas, lo que demostr\u00f3 que la\u00a0GRP78\u00a0era necesaria y esencial para que el virus se replique.<\/p>\n
A continuaci\u00f3n, para evaluar si un tratamiento de\u00a0GRP78\u00a0es eficaz para tratar la\u00a0Covid, el equipo prob\u00f3 en las c\u00e9lulas pulmonares infectadas el\u00a0f\u00e1rmaco HA15, desarrollado para su uso contra las c\u00e9lulas cancerosas.<\/p>\n
\u201cDescubrimos que este f\u00e1rmaco era muy eficaz para reducir el n\u00famero y el tama\u00f1o de las placas de\u00a0SARS-CoV-2\u00a0producidas en las c\u00e9lulas infectadas, en dosis seguras que no ten\u00edan ning\u00fan efecto perjudicial en las c\u00e9lulas normales\u201d, explica Lee.<\/p>\n
Los investigadores probaron el\u00a0HA15\u00a0en ratones modificados\u00a0gen\u00e9ticamente\u00a0y descubrieron que el f\u00e1rmaco reduc\u00eda en gran medida la carga viral pulmonar.<\/p>\n
En un estudio paralelo, Lee y los investigadores de Keck junto a cient\u00edficos de la Universidad de\u00a0Michingan, evaluaron la eficacia del HA15 en el c\u00e1ncer y de otro inhibidor del\u00a0GRP78, el YUM70.<\/p>\n
Descubrieron que el HA15 y el\u00a0YUM70\u00a0pueden suprimir la producci\u00f3n de\u00a0prote\u00ednas KRAS\u00a0mutantes -una mutaci\u00f3n com\u00fan que tiende a resistir el tratamiento farmacol\u00f3gico- y reducir la viabilidad de las c\u00e9lulas cancerosas que presentan tales mutaciones en el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, pulm\u00f3n y colon.<\/p>\n
Estos hallazgos, que acaban de publicarse en la revista Neoplasia, sugieren que dirigir el GRP78 puede ayudar a combatir estos c\u00e1nceres mortales.<\/p>\n
Se trata de estudios b\u00e1sicos de prueba de principio; se necesitan m\u00e1s investigaciones, incluidos ensayos cl\u00ednicos, para establecer que HA15 y\u00a0YUM70\u00a0son seguros y eficaces para su uso en humanos.<\/p>\n
Estos y otros inhibidores del\u00a0GRP78\u00a0se est\u00e1n probando ahora como tratamientos tanto para la\u00a0Covid-19\u00a0como para el\u00a0c\u00e1ncer.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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